江油论坛

标题: 小捡平已送绵阳检查治疗 [打印本页]

作者: 过客而已 时间: 2009-1-19 15:06
标题: 小捡平已送绵阳检查治疗
经调查，当地政府和村支部村委会对该户早已按照政策确定享受了农村低保，震后的各项补助全部到位，包括农房重建补助也是按最高标准2.3万元兑现，昨天论坛报道后，镇党委书记立即带镇医院医生、护士对尚捡平进行了检查，又送去了棉被、棉衣、大米、食用油等地过冬物资，书记个人捐款500元。造成这样的状况主要还是在于家长，据该村群众反映，尚捡平从出生后家里就一直想放弃，我个人认为，要是政府对所有类似情况都全部解决的话，虽然我们国家已逐渐富强，但短期内是不可能实现的，世界上也没有哪一个国家能完全做到。同情心人人都有，不要什么事情都去怪政府，听说发这个贴子的板主还是小捡平的亲属，我想13年了，他不会不知道她的情况，既然说无法过冬，那你尽了你的努力了吗？你又给了怎样实在的帮助！通过地震后的很多情况，我感觉我们很多人都是一面享受政府救助，一面又向政府骂娘，只要别人拿到的东西，自己没有，心里就不平衡了，要是我们人人都像前面说的，只要自己能生活，就别把政府救助当便宜，少一点开着小车领方便面的人，让更多的真正困难的人得到温暖，那么，这个社会就很和谐了。

作者: 东方蜘蛛 时间: 2009-1-19 15:33
最初发这个贴子的论坛会员“蓝色天空”不是论坛的版主，听说他是刚刚从部队回来探亲的...
通过我们昨天去了解发现，女孩子的家长确实有不可推卸的责任，甚至连户口都没有去给上...
不管怎么说，现在这个事件已经有了新的进展也是好事，感谢政府、感谢所有关心她的人们！

作者: 盛世之王 时间: 2009-1-19 15:37
不管怎样对小捡平至少是个希望～～～在这里我代表我个人谢谢一直关注小捡平朋友，好人一身平安！

作者: totoma1313 时间: 2009-1-19 15:58
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作者: §１２３§ 时间: 2009-1-19 16:06
6# totoma1313

说得我都流泪了

作者: totoma1313 时间: 2009-1-19 16:09
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作者: 雪上霜 时间: 2009-1-19 20:31
本帖最后由雪上霜于 2009-1-19 20:32 编辑

很赞同，“好人”的观点，生育仅是本能，养育则是责任，从众多的信息来看，小女孩的父母是没有尽到自己应尽的责任。贫穷不是错，但贫穷也不能成为对小女孩不尽责任的理由。

作者: Ava318 时间: 2009-1-19 21:16
太棒咯

世界需要热心肠

下次要去别忘了叫我哦

作者: totoma1313 时间: 2009-1-19 22:12
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作者: 辛羽 时间: 2009-1-19 23:42
　希望一切都顺利！！！

作者: 过客而已 时间: 2009-1-20 09:34
楼上的朋友说得太对了

作者: 十三少 时间: 2009-1-20 11:51
楼上的才是大实在人讲的话，其它的都是政客言论

作者: 小队长 时间: 2009-1-20 12:13
祝愿小捡平姐姐能度过此次难关！

作者: 过客而已 时间: 2009-1-20 21:22
小女孩的准确姓名是尚捡平，因为她一出生父母就将她遗弃，三天后发现还活着，才又捡回去！因此她母亲给她取名：捡平
　　关于家中没有电灯的事，已了解清楚，在地震前两年，她家的照明和电费都是天一石英砂厂给解决的，该企业的老板就是渭河村人，她们应该是同一家族，后来企业为了扩大经营规模，与其商量占用一点她房子旁边的一点土地，再另外给其建一幢新房，其母亲不同意，因此该企业一气之下，就不再供电了。
　　现在通过二郎庙镇政府和村干部协调，天一石英砂厂不计前嫌，同意恢复供电，渭河村已准备好电灯电线等材料，由于春节前供电所任务繁重，今天抽调不出施工人员，供电所长表示明天首先安排电工解决小捡平一家的照明问题。

作者: 北京小猫妈 时间: 2009-1-26 18:58
我是北京爱心妈妈：小猫妈，我们想帮助小捡平
介绍一下爱心妈妈们：爱心妈妈来自全世界，全国各个城市，都是有孩子的中国妈妈。
我们在摇篮网建立一个爱心基地，www.yaolan.com
全世界的中国妈妈在一起救助中国孩子。
512地震时，摇篮网的妈妈们14号为绵阳中心医院送去了美国的医疗器械、为绵阳福利院送去物资、为德阳福利院送去几车物资、空投平武的第一批医疗器械，就有我们从北京带过去的、送进北川大量的美国N95口罩和其他医疗用品。

从512到现在，我们已经救助了几个灾区的孩子：抗震救灾小英雄13岁张春玲（在北京八大处整形医院长期治疗）
心脏病的梅勇在上海儿童医学中心手术成功（江油人），摇篮网有http://bbs.yaolan.com/thread_50547435_1.aspx

九寨沟的4岁小芳（脊膜膨出），跟小捡平的病一模一样，华西医院的专家都说无法治疗-----已经在北京北大医院手术成功，两条腿恢复知觉，有希望重新站起来走路，正在北京海军总医院做康复，小芳的照片和情况http://bbs.yaolan.com/thread_50862349_1.aspx

德阳福利院的小琴，女孩，九个月，正在北京积水潭骨科医院接受治疗。

如果相信我们，请来摇篮网看一看我们救助过的脊膜膨出的案例，一起来商量办法吧。我们也为小捡平筹集捐款。
请相信我们几年来的救助经验发现：脊膜膨出：只有北京和上海的医院可以治疗、、、
四川的任何医院都无法治疗的、、、
介绍下：“脊膜膨出”的治疗，在北京手术费二万元，上海三万元，剥离背部的脊膜内的神经，把完好的神经放回脊柱内，切除肉瘤。孩子运气好可以重新站起来，要求是一出生就做手术，并且是北京上海的大医院做。

小捡平是被耽误的，下肢溃烂是“脊膜膨出”的伴发症状，她的下肢没有老鼠咬，也会溃烂，如果不治疗，会慢慢的烂下去，直到失去生命。还有伴发的症状是：膀胱坏掉，肾脏坏掉，导致死亡。因为神经受损，膀胱会慢慢失去控制，伤害到肾脏、、、.

作者: 东方蜘蛛 时间: 2009-2-11 18:37
据秋叶今天下午说，她和绵阳中心医院的医生联系过了，昨天（2月10日）小女孩已经在绵阳中心医院做了植皮手术，而且手术很成功...

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